招标时间：2014.8.20  上午九点（本周三）

招标地点：20楼会议室

联系电话：0564-3312184

注：标书一正三副

电子支气管镜招标参数要求

一. 设备名称：电子支气管镜

二. 数量：一套(包括影像处理中心1台，冷光源1台，高清液晶监视器1台，电子支气管镜1根，图像工作站1台，原装台车，附件)

三. 总体要求：

整机原装进口，具有国家药监局核发的进口注册证。

整体设计应满足临床需要。

提供详细的配置清单。

整体防水设计。

配套工作站，且工作站能够兼容内科用胸腔镜。

四. 技术参数

肺功能仪招标参数

1. 招标项目

肺功能仪   1台

2. 检测功能

 2.1 测量项目：肺通气功能测定， 包括用力肺活量FVC、一秒量FEV1、一秒率FEV1/FVC、呼气峰流速FEF Max、中段流速FEF25%、FEF50%、FEF75%、FEF25-75%等；标准一口气法测定肺弥散功能；标准气体稀释法测残气功能；支气管药物舒张试验功能测定；弥散具备正式测试前的模拟训练软件等

  2.2、肺通气功能测定：FVC, SVC, FEV1, PEF, PIF, FEV1/FVC%, FEV1/VC%, FEF25-75%, Vmax25%, Vmax50%, Vmax75%, FET100%, VEXT, FIVC, EVC, ERV, IRV, VE, Rf, Vt, Ti/Ttot, MVV

  2.3弥散功能指标：EVC, ERV, Vt,FiO2, DLCO, DLCO(CORR), DLCO/VA, FICO, FiCH4, FaCO, FaCH4, Breathold, VA, Hb, Sample Vol, Washout Vol, IVC(DLCO)

  2.4标准气体稀释法残气测试:  RV(DLCO), RV/TLC,  RV/TLC(DLCO), TLC(DLCO)

2.5支气管药物舒张试验功能测定：自动计算PD15、PD20，包括：药物试验规程设置；吸药前后肺功能对比；药物使用效果评定

2.6流速容量环和时间肺活量检查。

3. 检测功能要求

3.1 慢肺活量（SVC）的测量

3.1.1 只需一次测试即可得到VCmax、VT、ERV和MV；

3.1.2 具有良好的质量控制程序，测得的数据重复性好；

3.1.3 用力肺活量时有适合儿童测试的辅助测试程序。

  3.2 一口气弥散及氦稀释法残气检查要求

3.2.1 一口气弥散功能检查：样本量和死腔量可以设置，测试具备口压监测质量控制，具备辅助学习测试模式；

3.2.2 氦稀释法残气功能检查：采用标准的稀释法残气检查；一口气残气和弥散可同时测得；

3.2.3 一口气弥散测试不需要换气囊耗材；

3.2.4 测试气体和驱动气体为同一瓶气体，即可完成弥散和残气的测试，采用CO弥散测量和He稀释肺总量测定法。

  3.3 重复呼吸法功能残气、弥散检查

3.3.1 测试技术要求：氦稀释原理；

3.3.2 病人仅做平静呼吸即可测得弥散和功能残气，无需配合，适合危重病人、老人和儿童；

3.3.3 重复呼吸弥散残气可同时测得，也可单独检测残气。

  3.4 具备一体化计算机控制药物激发试验

3.4.1 具备全自动智能化计算机一体化支气管定量药物激发试验，给药装置完全由计算机控制，定量精密；

3.4.2 药物激发试验测定能完全与肺功能仪主机一体化（包括计算机控制的精密定量给药装置及相关的测试分析软件）；

3.4.3 配置原装进口空气压缩机装置，保证药物颗粒雾化大小恒定在0.4-5um之间；

3.4.4 可精确控制药物的定量雾化激发试验；控制到达小气道的药物剂量，具备药物试验规程设置；吸药前后肺功能对比；药物使用效果评定；

3.4.5 支气管反应性测定：具备从1-2种浓度的激发或扩张药物中，产生多种不同剂量的药物；能够自动完成给药，并且能够控制吸入流速、控制雾化的相位、控制雾化的时间长短、保证雾化效率稳定、保证雾化颗粒大小均匀，并画出反应的趋势图。

  3.5 流速容量环/用力肺活量：只需一次吹气测试可同时得到。

4.技术参数

   通气弥散残气检查模块参数要求：

4.1 流速传感器技术：采用双向压差式，核心部件为铂金筛网，3L定标筒定标，使用寿命长久；

4.2 流速传感器参数指标：流速测量范围：0-20L/s；流速分辨率：10ml/s；流速测量精度：<2%；容积测量范围：0-20L；容积分辨率：1ml；容积测量精度：<3%或5ml；内阻：0.05kPa/1/s；

4.3 流速传感器消毒方式：具有加热滤菌功能并可拆卸后用普通消毒液清洗浸泡。拆卸方便，避免交叉感染。传感器有可供病人握持的手柄，传感器手柄内置有对铂金筛网的加热装置；

4.4 除口嘴、气体外无任何消耗品，特别是流速传感器应为永久使用寿命，弥散测试无需更换气囊及其它耗材；

4.5 He气体分析技术要求：惠斯通电桥热导电法，使用He气；

4.6 He气体分析器参数指标要求：测量范围：0-10%；分辨率：0.005%；测量精度：0.05%；稳定性：<0.02%；

4.7 CO气体分析检测技术要求：电化学法，使用CO气体；

4.8 CO气体分析检测器参数指标要求：测量范围：0-0.4%；测量精度：0.003%；分辨率：0.0002%；稳定性：<0.0006%；

4.9 具备用于BTPS校正的外置环境参数传感器，检测参数要求：大气压：400-1200KPa；温度：0-50℃；相对湿度：0-100%；

4.10 设备系统使用环境要求：工作温度：4℃-45℃；气压：800-1100hPa；工作相对湿度：10%-95%；符合中国国标规范用电要求。

5. 系统软件分析统计报告功能需求

5.1 计值系统要求：具有适合成人和儿童的各种预计值系统，具有适合中国人的预计值系统；

5.2 系统软件部分要求：具备基于至少WINDOWS 7操作平台的全中文化开放型肺功能软件，所有的内部设置、数据的处理、报告的格式等需对用户开放的，可根据自己的需要进行个性化的设计。鼠标操作，易学易用；随机附带全套正版系统软件；

5.3 测试报告的设计要求：具备完全开放的可自由设计的全中文报告设计系统；

5.4 系统硬件控制部分要求配置不低于：I5 CPU，内存4G，500G硬盘，19寸液晶显示器，彩色喷墨打印机；

5.5 系统升级性要求：设备具备扩展连续频率脉冲振荡法气道阻力（IOS）和无创伤肺顺应性测定及鼻阻力，P0.1测呼吸肌力等功能，以作为日后临床、教学及科研所需。升级后可具备气道总阻力（R5）、近端（中心）气道阻力（R20）、周边气道阻力（X5）、肺顺应性（Clung）、口腔顺应性（Cmouth）等测量参数；能准确区分大、小气道的阻力，且能定位阻力产生的部位并准确定位，不需病人特殊配合（测试2岁以上儿童到成人），自主呼吸即可测试，提供相应各种参数和图表以及测试结果图形等功能。

6. 安装调试及技术培训

7. 售后服务

半导体激光治疗仪