耳钻参数
1、电源条件:交流电压220V,频率50Hz
2、无级调速
3、径向圆跳动不大于0.1mm
4、噪声不大于65dB
5、环境温度:0℃~40℃ ;
6、相对湿度:≤80%;
电子支气管镜招标参数要求
一. 设备名称:电子支气管镜
二. 数量:一套(包括影像处理中心1台,冷光源1台,高清液晶监视器1台,电子支气管镜1根,图像工作站1台,原装台车,附件)
三. 总体要求:
整机原装进口,具有国家药监局核发的进口注册证。
整体设计应满足临床需要。
提供详细的配置清单。
整体防水设计。
配套工作站,且工作站能够兼容内科用胸腔镜。
四. 技术参数
1.影像处理中心 |
高清数字信号输出 |
具备 |
色彩调节功能 |
具备、色彩功能强调、彩虹现象修正 |
轮廓强调 |
具备 |
自动白平衡 |
具备 |
与工作站同步连接 |
具备 |
测光模式选择 |
具备 |
自动增益控制 |
具备 |
图像放大功能 |
具备 |
图像冻结功能 |
具备 |
快门速度选择 |
具备 |
患者数据输入功能 |
具备 |
内镜信息存储及显示 |
具备 |
2.冷光源 |
主灯 |
300W氙灯、寿命≥500小时 |
副灯 |
卤素灯、寿命≥500小时 |
主副灯自动切换 |
具备 |
气泵压力可调 |
具备 |
亮度调节功能 |
具备(档位≥17) |
3.医用液晶视频监视器 |
高分辨率 |
≥1280×1024 |
高清接口 |
具备 |
对比度 |
≥1000:1 |
亮度 |
≥300nits |
面板规格 |
≥19寸 |
4. 电子支气管镜(能够满足镜下介入治疗需要) |
视野角度 |
0° |
视野方向 |
直视 |
视野距离 |
3∽100mm |
先端外径 |
≤6mm |
插入部外径 |
≤5.6mm |
弯曲角度 |
向上≥170° 向下≥120° |
有效长度 |
≥580mm |
全长 |
≥850mm |
钳道内径 |
≥2.5mm |
激光兼容性 |
具备 |
高频兼容性 |
具备 |
5.图像工作站 |
电脑主机(最低配置) |
Intel I5处理器,4GB 内存,显卡,500GB硬盘,DVD刻录光驱 |
主机显示器 |
19寸液晶显示器, |
报告打印机 |
最大打印幅面A4,分辨率5760×1440dpi,噪音≤45db |
气管镜图像软件 |
具备 |
肺功能仪招标参数
1. 招标项目
肺功能仪 1台
2. 检测功能
2.1 测量项目:肺通气功能测定, 包括用力肺活量FVC、一秒量FEV1、一秒率FEV1/FVC、呼气峰流速FEF Max、中段流速FEF25%、FEF50%、FEF75%、FEF25-75%等;标准一口气法测定肺弥散功能;标准气体稀释法测残气功能;支气管药物舒张试验功能测定;弥散具备正式测试前的模拟训练软件等
2.2、肺通气功能测定:FVC, SVC, FEV1, PEF, PIF, FEV1/FVC%, FEV1/VC%, FEF25-75%, Vmax25%, Vmax50%, Vmax75%, FET100%, VEXT, FIVC, EVC, ERV, IRV, VE, Rf, Vt, Ti/Ttot, MVV
2.3弥散功能指标:EVC, ERV, Vt,FiO2, DLCO, DLCO(CORR), DLCO/VA, FICO, FiCH4, FaCO, FaCH4, Breathold, VA, Hb, Sample Vol, Washout Vol, IVC(DLCO)
2.4标准气体稀释法残气测试: RV(DLCO), RV/TLC, RV/TLC(DLCO), TLC(DLCO)
2.5支气管药物舒张试验功能测定:自动计算PD15、PD20,包括:药物试验规程设置;吸药前后肺功能对比;药物使用效果评定
2.6流速容量环和时间肺活量检查。
3. 检测功能要求
3.1 慢肺活量(SVC)的测量
3.1.1 只需一次测试即可得到VCmax、VT、ERV和MV;
3.1.2 具有良好的质量控制程序,测得的数据重复性好;
3.1.3 用力肺活量时有适合儿童测试的辅助测试程序。
3.2 一口气弥散及氦稀释法残气检查要求
3.2.1 一口气弥散功能检查:样本量和死腔量可以设置,测试具备口压监测质量控制,具备辅助学习测试模式;
3.2.2 氦稀释法残气功能检查:采用标准的稀释法残气检查;一口气残气和弥散可同时测得;
3.2.3 一口气弥散测试不需要换气囊耗材;
3.2.4 测试气体和驱动气体为同一瓶气体,即可完成弥散和残气的测试,采用CO弥散测量和He稀释肺总量测定法。
3.3 重复呼吸法功能残气、弥散检查
3.3.1 测试技术要求:氦稀释原理;
3.3.2 病人仅做平静呼吸即可测得弥散和功能残气,无需配合,适合危重病人、老人和儿童;
3.3.3 重复呼吸弥散残气可同时测得,也可单独检测残气。
3.4 具备一体化计算机控制药物激发试验
3.4.1 具备全自动智能化计算机一体化支气管定量药物激发试验,给药装置完全由计算机控制,定量精密;
3.4.2 药物激发试验测定能完全与肺功能仪主机一体化(包括计算机控制的精密定量给药装置及相关的测试分析软件);
3.4.3 配置原装进口空气压缩机装置,保证药物颗粒雾化大小恒定在0.4-5um之间;
3.4.4 可精确控制药物的定量雾化激发试验;控制到达小气道的药物剂量,具备药物试验规程设置;吸药前后肺功能对比;药物使用效果评定;
3.4.5 支气管反应性测定:具备从1-2种浓度的激发或扩张药物中,产生多种不同剂量的药物;能够自动完成给药,并且能够控制吸入流速、控制雾化的相位、控制雾化的时间长短、保证雾化效率稳定、保证雾化颗粒大小均匀,并画出反应的趋势图。
3.5 流速容量环/用力肺活量:只需一次吹气测试可同时得到。
4.技术参数
通气弥散残气检查模块参数要求:
4.1 流速传感器技术:采用双向压差式,核心部件为铂金筛网,3L定标筒定标,使用寿命长久;
4.2 流速传感器参数指标:流速测量范围:0-20L/s;流速分辨率:10ml/s;流速测量精度:<2%;容积测量范围:0-20L;容积分辨率:1ml;容积测量精度:<3%或5ml;内阻:0.05kPa/1/s;
4.3 流速传感器消毒方式:具有加热滤菌功能并可拆卸后用普通消毒液清洗浸泡。拆卸方便,避免交叉感染。传感器有可供病人握持的手柄,传感器手柄内置有对铂金筛网的加热装置;
4.4 除口嘴、气体外无任何消耗品,特别是流速传感器应为永久使用寿命,弥散测试无需更换气囊及其它耗材;
4.5 He气体分析技术要求:惠斯通电桥热导电法,使用He气;
4.6 He气体分析器参数指标要求:测量范围:0-10%;分辨率:0.005%;测量精度:0.05%;稳定性:<0.02%;
4.7 CO气体分析检测技术要求:电化学法,使用CO气体;
4.8 CO气体分析检测器参数指标要求:测量范围:0-0.4%;测量精度:0.003%;分辨率:0.0002%;稳定性:<0.0006%;
4.9 具备用于BTPS校正的外置环境参数传感器,检测参数要求:大气压:400-1200KPa;温度:0-50℃;相对湿度:0-100%;
4.10 设备系统使用环境要求:工作温度:4℃-45℃;气压:800-1100hPa;工作相对湿度:10%-95%;符合中国国标规范用电要求。
5. 系统软件分析统计报告功能需求
5.1 计值系统要求:具有适合成人和儿童的各种预计值系统,具有适合中国人的预计值系统;
5.2 系统软件部分要求:具备基于至少WINDOWS 7操作平台的全中文化开放型肺功能软件,所有的内部设置、数据的处理、报告的格式等需对用户开放的,可根据自己的需要进行个性化的设计。鼠标操作,易学易用;随机附带全套正版系统软件;
5.3 测试报告的设计要求:具备完全开放的可自由设计的全中文报告设计系统;
5.4 系统硬件控制部分要求配置不低于:I5 CPU,内存4G,500G硬盘,19寸液晶显示器,彩色喷墨打印机;
5.5 系统升级性要求:设备具备扩展连续频率脉冲振荡法气道阻力(IOS)和无创伤肺顺应性测定及鼻阻力,P0.1测呼吸肌力等功能,以作为日后临床、教学及科研所需。升级后可具备气道总阻力(R5)、近端(中心)气道阻力(R20)、周边气道阻力(X5)、肺顺应性(Clung)、口腔顺应性(Cmouth)等测量参数;能准确区分大、小气道的阻力,且能定位阻力产生的部位并准确定位,不需病人特殊配合(测试2岁以上儿童到成人),自主呼吸即可测试,提供相应各种参数和图表以及测试结果图形等功能。
6. 安装调试及技术培训
7. 售后服务
全自动快速检测仪
机器型号 |
全自动特种蛋白干式免疫散射色谱分析仪 |
检测样本 |
可检测糖化血红蛋白或尿微量白蛋白,尿肌酐及两者比值 |
样本 |
<5ul |
检测速度 |
<6分钟 /测试 |
检测单位 |
尿微量白蛋白,尿肌酐及两者比值可选择mg/ mmol (欧洲)单位或mg/g (美国),方便学术交流 |
CV |
<6% |
机器校正 |
全自动校正 |
结果储存 |
>500个 |
感觉定量检查仪
基本参数
1、震动电路电压:
震动电路电压范围0V-30V,连续可调,步进0.6V,误差范围±10%。
2、震动频率:
检测手柄震动头震动频率50HZ,误差±1%。
3、震动头振幅峰-峰值
震动头振幅峰-峰值位移范围0μm -25μm,误差±15%。
工作条件
工作条件:a)工作电压:交流220V 电源频率:50Hz
b)安全类型:I类
c)输入功率:50W
d)环境温度:5℃—40℃
e)相对湿度:≤80%
血管神经病变治疗仪
1.治疗垫规格:治疗垫尺寸:(长X宽X高)124.6mmX 68.2mm X 13.2mm, 误差±10mm尺寸可以有一点差别
2. 非激光类,每个治疗垫有不少于50个近红外发光二极管,整个治疗垫为单一近红外0.85um—0.95um光源。表面温度:≤40℃
5. 非红光类,为单一近红外线光源,拥有国内专利证书 和注册证。
6. 强度控制
强、中、弱、零 四档,时间控制最长治疗时间不得高于40±4min分钟
强:每个二极管光功率:3.5mw±0.35mw
中:每个二极管光功率:3mw±0.3mw
弱:每个二极管光功率:2.5mw±0.25mw
时间控制
10min±1min、20min±2min、30min±3min、40min±4min分钟四个档位
7. 最大功耗:≤50W
工作条件
a)环境温度:0℃~40℃ ;
b)相对湿度:≤80%;
c)大气压力:860hPa~1060hPa。
电源条件:交流电压220V,频率50Hz。
全自动血凝分析仪
1、 原理:凝固法、发色底物法、免疫法
2、 速度:PT≥400测试/小时
3、 样本位:≥60个,有急诊位或急诊优先
4、 试剂位≥16个
5、 检测项目≥30项,可根据需要拓展
6、 质量控制:质控功能完善,确保检测结果客观、准确、稳定
7、 操作简便,耗材低廉
8、 自动感应、自动稀释、自动校准、故障自动报警
9、 标配不间断电源,延时≥1小时
10、自动条形码扫描,可连接LIS系统
光学显微镜
1、 电光源双目镜,名牌产品有优势
2、 高分辨率,消色差,消相差
3、 目镜规格:5倍、10倍等
物镜规格:100倍、40倍、10倍、4倍等
4、 光源寿命长、易更换、规格通用易采购
5、 满足细菌、细胞形态学和染色性质的观察,满足常规不染色标本直接涂电观察
6、 操作简便人性化,机械部分稳定耐用
快速特定蛋白(CRP)分析仪
1、 检测原理:散射免疫比浊法,免疫层析法
2、 检测速度:≥30测试/小时
3、 检测项目CRP及更多的特定蛋白项目
4、 操作简单,耗材低廉
5、 能引进末梢血的检验
6、 可连接LIS系统
全自动糖化血红蛋白分析仪
1、 全自动分析,原始管上机,操作简便,陈本低廉
2、 检测原理:离子交换高压液相色谱法(HPLC)
3、 自动条形码扫描,检测结果准确,抗干扰能力强
4、 检测速度≤180秒/测试(包含样本搅拌时间)
5、 大屏显示,触摸屏操作,参数实时显示,自动报警功能
6、 LIS数据传输功能
7、 标配不间断电源,延时≥1小时
全自动粪便分析仪
1、 检测项目齐全,能满足临床需要且可拓展
2、 可单个样本或批量样本检测,急诊优先
3、 采用多种方法进行不同项目的分析,检测系统密闭,环保无异味
4、 足够多的样本位,速度≥50个/小时
5、 样本针:自动加注稀释液,自动滴样,自动冲洗,有感应功能
6、 计数池,确保检测精准定量
7、 显微镜:性能优越,自动调焦,镜头自动转换
8、 成像系统:高像素图像处理系统,图像清晰直观,结果智能分析
9、 操作简便,成本低廉,支持LIS系统
10、标配不间断电源(延时≥1小时)