序号 | 技术和性能参数名称 | 招标参数要求 |
*1 | 机型要求： 所投机型必须为各厂家最高档次机型，并且为最新版本产品，提供最全配套。 | 所投机型须为投标时最新且最高端产品 GE须提供最新宝石FREEdom平台 西门子须提供光子Flash 飞利浦须提供Elite iCT 东芝必须提供320 Vision |
2. | 机架系统 | |
2.1 | 机架孔径： | ≥70cm |
*2.2 | 机架倾角 | ≥±30°,并提供技术白皮书证明 |
2.3 | 机架倾斜时可做螺旋扫描 | 具备 |
*2.4 | 焦点到扫描野中心距离 | ≤55cm |
2.5 | 球管焦点到探测器的距离： | ≤95cm |
2.6 | 机架驱动方式 | 数字化钢带驱动，或磁悬浮技术，或气垫轴承 |
2.7 | 滑环类型： | 低压滑环 |
2.8 | 数据传输方式 | 射频信号传递 |
2.9 | 机架内部冷却方式 | 风冷或水冷 |
3 | X线系统 | |
3.1 | 高压发生器 | |
3.1.1 | 高压发生器功率 | ≥100KW |
*3.1.2 | 最高输出管电流 | ≥800mA |
3.1.3 | 最低输出管电流 | ≤10mA |
3.1.4 | 输出管电压范围及档位 | 80－100－120－140KV |
*3.1.5 | 高压发生器瞬时变能功能 | 具备高压发生器瞬时切换功能，能够实现从80Kvp到140Kvp瞬间能量切换，切换时间间隔≤0.5ms |
3.2 | 球管 | |
*3.2.1 | 球管阳极热容量： | ≥8MHU |
3.2.2 | 球管最大散热率： | ≥2,000KHU/min |
3.2.3 | 球管冷却方式 | 风冷或油冷 |
3.2.4 | 球管焦点： | 厂家自报，并提供技术白皮书证明 |
3.2.5 | 球管最低保用时间： | 球管最低保用时间壹年 |
4 | 探测器 | |
*4.1 | 探测器类型： | GE提供最新宝石探测器；西门子提供最新光子探测器；飞利浦提供最新微平板探测器；东芝提供微量子探测器 |
*4.2 | 单组探测器Z轴宽度 | 如果是Gemstone探测器， 探测器Z轴物理宽度≥40mm； 如果是传统陶瓷材料(GOS)， 探测器Z轴物理宽度 ≥80mm。提供技术白皮书证明 |
*4.3 | 每排物理探测器单元数量 | ≥900个 |
4.4 | 探测器反应速度： | ≤0.03μs |
4.5 | 探测器余辉效应： | ≤0.001%@40ms |
4.6 | 探测器容积螺旋穿梭扫描覆盖范围 | ≥310mm,提供技术白皮书证明 |
*4.7 | 数据采集系统 DAS | 集成化DAS |
*4.8 | 数据采样率 | ≥7131Hz，提供技术白皮书证明 |
5 | 扫描床 | |
5.1 | 扫描床水平移动范围： | ≥2000mm |
5.2 | 床面垂直升降最低位置： | ≤49cm |
5.3 | 扫描床水平移动最大速度 | ≥175mm/sec |
5.4 | 床面最大承重： | ≥220Kg |
5.5 | 扫描床最大承重下的Z轴移床精度 | ≤±0.25mm |
5.6 | 扫描床控制脚踏开关 | 具备 |
6 | 主控台 | |
6.1 | 操作系统 | 厂家自报 |
6.1.2 | 计算机主频 | ≥6×2.66 GHz |
6.1.3 | 计算机内存 | ≥48GB |
6.1.4 | 硬盘容量 | ≥900GB |
6.1.5 | 图像存储量 | ≥250,000幅（512X512不压缩） |
6.1.6 | 监视器 | ≥19"LCD高分辨率彩显，2台 |
6.1.7 | DICOM3.0接口（传输/接收/打印/存档/查询/工作表/MPPS等） | DICOM3.0接口（传输/接收/打印/存档/查询/工作表/MPPS等） |
6.2 | 心脏智能扫描平台 | 具备 |
6.3 | 冠脉运动模型重建平台 | 具备 |
6.4 | 扫描剂量智能监控预警平台 | 具备 |
6.5 | 高清低剂量迭代平台 | 具备 |
6.6 | 动态螺距锥形束重建算法（Dynamic Pitch Cone Beam Reconstruction） | 具备，提供技术白皮书，技术白皮书须对此功能进行明确描述 |
6.7 | 直接启动装置 | 可在扫描室内直接启动扫描，并带有倒计时显示装置 |
6.8 | 扫描优化设置 | ≥8460个用户可编缉的优化多层扫描菜单 |
6.9 | 控制台三维后处理软件包 | 具备 |
6.10 | Color Coding for Kids 儿童彩色编码系统 | 具备，提供技术白皮书，技术白皮书须对此功能进行明确描述，不得以其他类似功能替代 |
6.11 | 智能射线优化 | 具备，提供技术白皮书 |
6.12 | 智能射线轨迹跟踪功能 | 具备，提供技术白皮书 |
6.13 | 智能造影剂跟踪功能 | 具备，提供技术白皮书 |
6.14 | 智能射线滤过技术 | 具备，提供技术白皮书 |
6.15 | 剂量报告 | 具备 |
6.16 | 并行重建功能 | 并行处理多种模式的图像的重建与重组，可以在一个扫方案中预置和完成不同算法的重建任务 |
6.17 | 同步并行处理功能 | 扫描、重建、显示、存储、打印等操作可同步进行 |
6.18 | 双向交流系统 | 自动病人呼吸屏气辅助控制系统，双向语音传输，并且可用户录制病人呼吸指令 |
6.19 | 一体化图像光盘存储系统DVD刻录（DICOM兼容） | 具备 |
6.20 | 一体化MOD存储系统 | 具备 |
6.21 | 一体化USB2.0外置硬盘接口 | 具备 |
6.22 | 图像多点自动实时传送 | 要求同时实时传送至多个工作站和PACS |
7 | 扫描参数 | |
7.1 | 最快机架旋转速度 | ≤0.35sec/360° |
7.2 | 每圈图象采集数 | ≥128层/ 360° |
7.3 | 最薄图像扫描层厚 | ≤0.625mm |
7.4 | 图像重建速度 | ≥55幅/秒 |
7.5 | 最大FOV | 在高清（High-Resolution 和 Ultra High Mode)分辨率模式下，保证FOV≥50cm（提供技术白皮书） |
7.6 | 图像重建矩阵： | ≥512×512 |
7.7 | 图像显示矩阵： | ≥1024×1024 |
7.8 | 3D自动mA及智能化剂量选择功能 | 具备 |
7.9 | 定位像长度 | ≥1900mm |
7.10 | 扩展CT值范围 | －31743到＋31743 |
7.11 | Tuned Auto mA for Dynamic Helical Pitch 动态螺旋螺距下的优化自动毫安技术 | 具备，提供技术白皮书，技术白皮书须对此功能进行明确描述 |
7.12 | Extended Z-coverage 延展Z轴覆盖技术 | 具备，提供技术白皮书，技术白皮书须对此功能进行明确描述 |
8 | 心脏扫描设置 | |
8.1 | 心脏扫描时间分辨率 | ≤29ms（提供技术白皮书） |
8.2 | 心脏变速扫描 | 多级心脏扫描速度可选 (0.35s,0.375s, 0.4s, 0.425s, 0.45s, 0.475s, 0.5s) （提供技术白皮书，技术白皮书须对此功能进行详细描述 |
8.3 | ECG自动毫安功能 | 具备 |
8.4 | 控制台ECG实时监测 | 具备 |
8.5 | 前门控高低压瞬切能谱扫描技术 | 具备 |
8.6 | R波触发扫描的前门控扫描技术 | 具备 |
8.7 | 智能化心脏扫描：监控不规则心律，自动躲避坏心律 | 具备 |
8.8 | 240度曝光技术 | 具备 |
8.9 | 心脏扫描实际曝光时间≤1秒 | 具备 |
8.10 | 冠脉扫描剂量：患者皮肤受线剂量≤0.4mSv | 具备 |
8.11 | 低剂量冠脉扫描获得的数据必须可以进行冠脉三维重建、冠脉拉直、冠脉内窥镜和冠脉搭桥方案 | 具备 |
8.12 | 高心率扫描 | 具备 |
8.13 | 小支架扫描 | 具备 |
8.14 | 重叠放置的支架扫描 | 具备 |
8.15 | 钙化伪影去除 | 具备 |
8.16 | 冠脉侧枝循环扫描 | 具备 |
9 | 图像质量 | |
9.1 | 各相同性分辨率 | ≤230微米@2m（请提供技术白皮书，技术白皮书须对此功能进行详细描述） |
*9.2 | 空间分辨率 MTF=0% | ≥20Lp/cm（请提供技术白皮书） |
9.3 | 空间分辨率 MTF=10% | ≥18Lp/cm（请提供技术白皮书） |
9.4 | 低密度分辨率 ：用5mm体模测量：5mm@0.3% | ≤9 mGy CTDI vol（请提供技术白皮书，技术白皮书须对此功能进行详细描述） |
9.5 | 低密度分辨率：用2mm体模测量： 2mm@0.3% | ≤54mGy CTDI vol（请提供技术白皮书，技术白皮书须对此功能进行详细描述。 |
9.6 | 噪声 | 厂家自报数值、测量条件和技术白皮书 |
10 | 外置心电图监护仪，方便进行病人急救时的心电监护 | 具备 |
11 | 电源分配及稳压系统 | 具备 |
12 | 原厂CT专用工具Toolkit | 具备 |
13 | CT能谱成像 | 具备 |
13.1 | 能产生keV单光子能量图 | 具备 |
*13.2 | 能产生keV能谱曲线 | 具备 |
*13.3 | 提供水、碘、钙的标准keV能谱曲线 | 具备 |
13.4 | 提供水、碘、钙、HAP的物质分离图 | 具备 |
*13.5 | 可进行物质浓度测定 | 具备 |
13.6 | 可提供物质浓度散点图 | 具备 |
13.7 | 可提供物质浓度直方图 | 具备 |
13.8 | 可在单光子图像上标注物质浓度信息 | 具备 |
13.9 | 能谱分析功能可以在主机和工作站上进行； | 具备 |
14 | CT 4D灌注软件 on console | |
14.1 | 脑灌注 | 具备 |
14.1.1 | 脑灌注半暗带分析软件 | 具备（请提供临床图像） |
14.1.2 | 全脑灌注 | 具备，请提供≥120mm的全脑灌注分病例，病史、扫描参数、剂量、诊断结果 |
14.1.3 | 肿瘤灌注 | 具备 |
14.1.4 | 肿瘤PS图分析功能 | 具备 |
14.2 | 体部灌注 | 具备 |
14.2.1 | 专用肝脏灌注 | 具备 |
14.2.1.1 | 肝动脉和门静脉同时监测 | 具备 |
14.2.1.2 | HAF肝动脉指数 | 具备 |
14.3 | 多器官特异性灌注 | 具备 |
14.4 | 骨骼专用灌注软件 | 具备 |
14.5 | 肾脏专用灌注软件 | 具备 |
14.6 | 前列腺专用灌注软件 | 具备 |
14.7 | 胰腺专用灌注软件 | 具备 |
14.8 | 脾脏专用灌注软件 | 具备 |
14.9 | 软组织专用灌注软件 | 具备 |
15 | 结肠分析软件 | 具备 |
15.1 | 零键式自动去小肠功能 | 具备 |
15.2 | 结肠三维透明显示 | 具备 |
15.3 | 结肠360度平铺（CT仿真结肠镜软件）， | 具备 |
15.4 | 结肠零键式自动肿物识别、标记 | 具备 |
16 | 高级独立三维图像处理工作站 | |
16.1 | 工作站总体要求 | |
16.1.1 | 工作站制造商要求 | 要求工作站为投标厂商原厂制造 |
16.1.2 | 工作站CFDA认证 | 请提供CFDA；提供FDA或CE |
16.1.3 | 硬件平台 | HP Z800 高级工作站 |
16.1.4 | 主频 | ≥6×2.66GHz |
16.1.5 | 内存 | ≥36G |
16.1.6 | 工作硬盘 | ≥1000G |
16.2 | 监视器 | ≥19"LCD高分辨率彩显，2台 |
16.3 | 所有接口（DICOM3.0）与主机一致 | 具备 |
16.4 | 主机和工作站之间有1000M网卡连接 | 具备 |
16.5 | 彩色打印接口，并能与工作站连接使用 | 具备 |
16.6 | 工作站图像处理方式 | 双屏同时显示，处理 |
16.7 | 基本临床应用软件 | |
16.7.1 | 1）MPR，SSD | 具备 |
16.7.2 | 2）3D | 具备 |
16.7.3 | 3）MIP，CTE，CTA | 具备 |
16.7.4 | 4）VR | 具备 |
16.7.5 | 5）造影剂自动跟踪扫描软件 | 具备 |
16.7.6 | 6)去金属伪影技术软件 | 具备 |
16.7.7 | 7)肺通气功能自动分析软件 | 具备 |
16.7.8 | 8）智能呼吸导航系统 | 具备 |
16.7.9 | 9）直接浏览器 | 具备 |
16.7.10 | 10）直接三维重建功能 | 具备 |
16.7.11 | 11）多期相VR图像融合 | 具备 |
16.8 | 肺结节分析软件 | 具备 |
16.8.1 | 肺结节病灶的定量分析，定性提示 | 具备 |
16.9 | 呼吸系统分析软件包 | 具备 |
16.9.1 | 一键式的?气道壁和管腔内外壁的直径测量 | 具备 |
16.9.2 | 左右肺叶及?气道?自动分离技术 | 具备 |
16.9.3 | 三维气道智能追踪技术及气道壁厚度自动测量技术带来直观的气道分析 | 具备 |
16.10 | 自动去骨软件 | 具备 |
16.11 | 三维能谱分析平台 | 具备 |
16.12 | 心脏分析软件 | 具备 |
16.12.1 | 零键式心脏工作流程 | 启动软件后无需操作即可同时完成冠脉束提取、血管拉直分析、血管探针等三维后处理。 （请提供临床病例录像，并提供相应技术说明文件，对此功能进行明确描述，不得以其他类似功能替代；并单独报价，含在投标总价中） |
16.12.2 | 零键式冠状动脉分析 | 具备 |
16.12.2.1 | a.冠状动脉三维成像 | 具备 |
16.12.2.2 | b.冠状动脉束名称自动标识 | 具备 |
16.12.2.3 | c.冠状动脉内窥镜 | 具备 |
16.12.2.4 | d.冠状动脉搭桥及支架显示、分析和置放计划 | 具备 |
16.12.2.5 | e.冠状动脉斑块定性 | 具备 |
16.12.2.6 | f.冠状动脉狭窄分析 | 具备 |
16.12.2.7 | g.冠脉彩色编码分析 | 具备 |
16.12.2.8 | h.零键式心脏彩色透明显示（零键式分别提取左右心腔及冠状动脉） | 具备 |
16.12.3 | 零键式IVUS类血管内超声功能 | 具备 请提供临床病例录像，并提供相应技术说明文件，对此功能进行明确描述 |
16.12.4 | 零键式左心室功能分析 | 具备 请提供临床病例录像，并提供相应技术说明文件，对此功能进行明确描述 |
16.12.5 | 零键式右心室功能分析 | 具备 请提供临床病例录像，并提供相应技术说明文件，对此功能进行明确描述 |
16.12.6 | 零键式左心房功能分析 | 具备 请提供临床病例录像，并提供相应技术说明文件，对此功能进行明确描述 |
16.12.7 | 零键式右心房功能分析 | 具备 请提供临床病例录像，并提供相应技术说明文件，对此功能进行明确描述 |
16.12.8 | 零键式心脏牛眼图 | 具备 请提供临床病例录像，并提供相应技术说明文件，对此功能进行明确描述 |
16.12.9 | 外周血管阻抗测量 | 具备 |
16.12.10 | 肺动脉阻抗测量 | 具备 |
16.12.11 | 钙化积分软件 | 具备 |
16.12.12 | 电生理分析软件 | 具备 |
16.13. | 零键去骨技术 | 具备 |
16.14 | 血管分析软件 | 具备 |
16.14.1 | 零键式自动追踪血管中心线并拉直分析 | 具备 |
16.14.2 | 显示血管横断面 | 具备 |
16.14.3 | 自动测量血管直径，显示狭窄曲线和百分比 | 具备 |
16.14.4 | 血管透明显示技术 | 具备 |
16.14.5 | 血管内支架放置前/后计划 | 具备 |
16.14.6 | 通过动态AVA技术，在自动提取显示的三维血管图像上添加血管 | 具备 请提供临床病例录像，并提供相应技术说明文件，对此功能进行明确描述 |
16.15 | CT尿路造影技术 | 具备 |
16.16 | 头颈部CTA同步数字减影技术 | 具备 |
16.17 | 神经系统动静脉融合软件 | 具备 |
16.18 | 脑出血测量工具 | 具备 |
16.19 | 脑表面积分分析 | 具备 |
16.20 | 肝脏多期相融合技术 | 具备 |
16.21 | 肝体积测量工具 | 具备 |
16.22 | 腹腔脂肪测量软件 | 具备 |
16.23 | 骨骼内固定支架透视技术 | 具备 |
16.24 | 骨科畸形矫正评估 | 具备 |
16.25 | 内耳多功能成像技术 | 具备 |
16.26 | 全景齿科成像软件 | 具备 |
16.27 | 仿真内窥镜功能 | 具备 |
16.28 | 动态500排分析软件 | 具备 |